孝作祥博士是時(shí)邁藥業(yè)的創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官，擁有浙江大學(xué)腫瘤學(xué)博士學(xué)位，為生物醫(yī)藥正高級工程師。擁有逾30年腫瘤臨床、發(fā)病機(jī)制研究及抗體創(chuàng)新藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，曾任職于美國約翰霍普金斯大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院、醫(yī)學(xué)院及美國國家癌癥研究院（NCI）等世界頂級醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)。
孝博士在腫瘤生物學(xué)和藥物研發(fā)領(lǐng)域取得多項(xiàng)國際領(lǐng)先成果，包括全球首次建立非小細(xì)胞鱗狀細(xì)胞癌的小鼠模型，發(fā)現(xiàn)鋅螯合劑可有效抑制HIV病毒復(fù)制，為抗病毒藥物開發(fā)提供了新思路。他以第一或通訊作者在 Cancer Cell、Genes & Development、PNAS 等國際一流期刊發(fā)表論文30余篇，SCI引用超過3000次。
作為科技型企業(yè)家和科研帶頭人，孝博士帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)自主開發(fā)多項(xiàng)全球領(lǐng)先的抗體技術(shù)平臺，持續(xù)推動(dòng)具有重大臨床價(jià)值的原創(chuàng)藥物走向全球患者。

周東文博士為時(shí)邁藥業(yè)研發(fā)副總裁，畢業(yè)于中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)，獲生物學(xué)博士學(xué)位。國家級海外高層次人才，浙江省卓越工程師，生物醫(yī)藥正高級工程師。
曾于美國國家衛(wèi)生研究院/國家癌癥研究所（NIH/NCI）從事博士后研究，后任職于美國威斯康辛大學(xué)血液研究所。自2021年起，加入浙江時(shí)邁藥業(yè)有限公司杭州總公司負(fù)責(zé)臨床前研發(fā)工作。
周博士專注于生物大分子藥物的研發(fā)，擁有近20年與腫瘤及自身免疫性疾病相關(guān)蛋白結(jié)構(gòu)與功能的研究經(jīng)驗(yàn)。他首次解析了在血小板凝血過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的整合素αIIbβ3的亞基伸展三維精細(xì)結(jié)構(gòu)，以及PECAM-1分子的首個(gè)亞基三維結(jié)構(gòu)，為血栓機(jī)制研究與抗血栓藥物開發(fā)提供了重要理論依據(jù)。在《Blood》《PNAS》等國際期刊發(fā)表論文20余篇，并曾獲美國晶體學(xué)會(huì)青年科學(xué)家獎(jiǎng)、NIH博士后獎(jiǎng)學(xué)金、威斯康星醫(yī)學(xué)院博士后研究員獎(jiǎng)等多項(xiàng)榮譽(yù)。

中金公司投資（中金公司和建行信托醫(yī)療科技投資合資平臺）聯(lián)合創(chuàng)始人。中新天津生態(tài)城生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園顧問、上海市生物醫(yī)藥投融資協(xié)會(huì)顧問。
在國際醫(yī)療保健行業(yè)和資本市場擁有十多年的豐富經(jīng)驗(yàn)。美國醫(yī)療保健管理、中國證券、期貨、基金管理、投資咨詢以及證券和期貨交易許可證的資格。

汪艷平女士為時(shí)邁藥業(yè)美國子公司首席運(yùn)營官，畢業(yè)于中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)，曾在美國國家癌癥研究所（NCI）任研究員，全面負(fù)責(zé)公司美國地區(qū)的運(yùn)營管理及早期抗體庫構(gòu)建工作。
汪女士擁有近20年抗體藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，尤其擅長單克隆細(xì)胞株構(gòu)建、抗體表達(dá)、生產(chǎn)、純化及內(nèi)毒素去除等關(guān)鍵技術(shù)。她曾參與多個(gè)新型抗體藥物的研發(fā)，并申請多項(xiàng)美國專利。在NIH期間，主導(dǎo)了多種抗體（如scFv、Fab和IgG）的設(shè)計(jì)、真核與原核系統(tǒng)表達(dá)及大規(guī)模生產(chǎn)，并針對不同抗體特性制定差異化純化策略，具備扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)與項(xiàng)目管理能力。

張江南先生為時(shí)邁藥業(yè)臨床醫(yī)學(xué)總監(jiān)，畢業(yè)于山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院，獲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)碩士學(xué)位，具備豐富的腫瘤診療和新藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
張先生長期專注于腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的臨床開發(fā)工作，熟悉國內(nèi)外新藥注冊申報(bào)流程，擅長制定醫(yī)學(xué)開發(fā)策略并推進(jìn)IND注冊，已成功推動(dòng)多項(xiàng)國內(nèi)外項(xiàng)目申報(bào)進(jìn)入臨床階段。他精通臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與執(zhí)行、數(shù)據(jù)分析及醫(yī)學(xué)寫作，了解中美法規(guī)要求，具備良好的跨部門協(xié)調(diào)能力。致力于將臨床經(jīng)驗(yàn)與藥物開發(fā)相結(jié)合，推動(dòng)創(chuàng)新藥物的研發(fā)與應(yīng)用。